A) 0,3 morganídeo b) 1,5 morganídeo c) 6 morganídeos d) 3 morganídeos Quando duas características são controladas por genes localizados no mesmo cromossomo, dizemos que estes estão ligados e a denominação que se dá a este fenômeno é linkage ou. (puc minas) observe a sequência gênica a seguir, com a respectiva distância em unidade de recombinação (u. r. ) entre os genes. A) a e b. B) b e c. C) c e d. D) d e e. E) a e e. Resposta e resolução da questão: Dois pares de genes que se apresentam ligados podem estar arranjados em 2 formas distintas :

Se dois pares de genes em ligamento fatorial (linkage) representados pelo híbrido br/br, uma certa espécie apresentou a seguinte proporção de gametas: A herança quantitativa ou poligênica. Dizemos que esses genes estão li­gados; O fenômeno é chamado de ligação gênica, ligamento fatorial ou linkage (ligação, em inglês). Sabemos que um indivíduo diíbrido produz quatro gametas diferentes na mesma proporção, mas, quando os dois pares de genes estiverem situados no mesmo cromos­somo, o híbrido deve produzir, em princípio, apenas dois tipos de. Ligação fatorial (linkage) sabemos que a segregação independente não é válida quando os dois pares de genes estão em cromossomos iguais. Portanto, na ligação fatorial, esta lei não é válida, pois os genes estão ligados no mesmo cromossomo, este caso é chamado de linkage. Quando existe ligação fatorial, os. Se observarmos a produção de gametas em um indivíduo diíbrido, veremos que eles produzem quatro gametas diferentes na mesma proporção. em contrapartida, se os dois pares de genes estiver no mesmo cromossomo, o indivíduo híbrido deverá produzir apenas dois gametas diferentes pois os genes ligados tendem a ir para o mesmo polo durante a meiose. O linkage ocorre quando as características estão localizadas num mesmo cromossomo.

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Podemos dividir em linkage total e linkage parcial. Para identificar a localização dos genes, fazemos o chamado mapeamento cromossômico. Você entenderá com o mestre oda as envidências de linkage, que consiste em genes que estão presentes em pares de cromossomos homólogos. 336 palavras 2 páginas. Sabemos que a segregação independente não é válida quando os dois pares de genes estão em cromossomos iguais.

#Biologia #Linkage #CrossingOver
Aula voltada para o Ensino Médio e estudantes do ENEM sobre Linkage e Crossing-Over.

Roteiro do vídeo:
Quando o Mendel propôs suas teorias, ele considerou que cada gene estava em cromossomos diferentes, e que estes quando não alélicos vão se segregar de forma independente, ou seja, ele sugere que duas ou mais características sempre apresentarão segregações independentes, e se levarmos isso ao pé da letra, deveria se ter 1 cromossomo para cada gene.
Nós seres humanos não temos milhões de cromossomos, temos poucos até em comparação com outros animais, e com certeza temos muitas características, então possuímos muitos genes. Dessa forma, podemos dizer que existe algo faltando entre a ideia do Mendel e a realidade correto?
A peça que falta é que cada cromossomo no nosso corpo possui diversos genes dentro deles, perfazendo várias características. Esses genes que são fisicamente ligados formando parte de um cromossomo é o famoso linkage.
Ou seja, Linkage é um conceito que se refere a genes que estão fisicamente ligados, ou seja, que pertencem a um mesmo cromossomo.
Quem descobriu isso foi Thomas Hunt Morgan, que durante um experimento sobre moscas da fruta, verificou que algumas características não estavam associadas aos pares de genes. Basicamente ele fez o seguinte:
Ele cruzou moscas selvagens de corpo cinza e asas longas com mutantes de corpo preto e asas curtas. Todos os descendentes desse cruzamento (F1 ) apresentavam corpo cinza e asas longas, atestando que o gene que condiciona corpo cinza (P) domina o que determina corpo preto (p), assim como o gene para asas longas (V) é dominante sobre o (v) que condiciona surgimento de asas vestigiais. Até aqui tudo normal, então ele cruzou descendentes de F1 com duplo-recessivos (ou seja, realizou cruzamentos testes). A separação e a contagem dos decendentes de F2 revelou o seguinte resultado:
• 41,5% de moscas com o corpo cinza e asas longas;
• 41,5% de moscas com o corpo preto e asas vestigiais;
• 8,5% de moscas com o corpo preto e asas longas;
• 8,5% de moscas com o corpo cinza e asas vestigiais.
Ao analisar esse resultado, Morgan convenceu-se de que os genes P e V localizavam-se no mesmo cromossomo. Se estivessem localizados em cromossomos diferentes, a proporção esperada seria (1: 1: 1: 1).
Esse foi o início do estudo sobre o linkage, algum tempo depois, foi descoberto que os genes poderiam estar dispostos de formas diferentes nos cromossomos, então foram observadas duas situações:
O diíbrido com dois genes dominantes (AB) juntos no cromossomo, e dois recessivos juntos no cromossomo homólogo, é formado a posição CIS.
Ou a denominada TRANS, que é formada quando em um diíbrido há um gene dominante e um recessivo (Ab) juntos no mesmo cromossomo, e no cromossomo homólogo há outros dois genes juntos, um dominante e um recessivo.
Outro processo bastante estudado foi um descoberto por Frans Alfons Janssens chamado de “quiasmatopia”, porem foi redefinido depois por Morgan que o chamou de permutação ou crossing-over. Para entendê-lo menor, veja a aula de cromossomos aqui do canal antes, pois iremos falar de algumas terminologias explicadas nessa aula.
Ele é muito importante para que todos os organismos vivos possuem cargas genéticas diferentes entre si, criando assim uma variabilidade genética nas espécies. Mas onde ele acontece? Bom, quando nós formamos nossas células germinativas (óvulos e espermatozoides), fazemos um processo chamado meiose, precisamente na prófase I, durante esse processo as cromátides homologas se quebram em um certo ponto e trocam de informação com a outra cromátide. Essa troca literalmente embaralha a sequência de genes ao longo do cromossomo.
Como exemplo, nessa combinação o gene A e B encontram-se em um mesmo cromossomo, enquanto a e b estão no cromossomo homólogo. Se a distância de A e B for considerável, é grande a chance de ocorrer uma permuta, criando assim o crossing over. As combinações Ab e aB são novas.
Dessa forma, cada uma das suas células germinativas terá uma composição diferente da outra, criando assim variabilidade para a espécie.
Eu espero...

Portanto, na ligação fatorial, esta lei não é válida, pois os genes estão ligados no mesmo cromossomo, este caso é chamado de linkage. Analisando o diagrama de coordenadas de reao apresentado,. Analisando dois pares de genes em ligamento fatorial representado pelo híbrido cr/cr,uma certa espécie apresentou a seguinte proporção de gametas: 3%. podemos concluir que a distância entre os genes c e r é de: A) 47 unidades de recombinação b) 6 unidades de recombinação c) 3 unidades de recombinação Ligação fatorial introdução sabemos que a segregação independente não é válida quando os dois pares de genes estão em cromossomos iguais. Portanto, na ligação fatorial, esta lei não é válida, pois os genes estão ligados no mesmo cromossomo, este caso é chamado de linkage. Quando existe ligação fatorial, os. A) ligação gênica, podendo os gene ligados ir para gametas diferentes em consequência da segregação independente. B) segregação independente dos genes, os quais obrigatoriamente irão para gametas diferentes.

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